第二屆新銳插畫家網路票選即將於10/1截止,邀請您以行動支持「泡泡天使 劉佩菁」勇敢圓夢!! 2014.09.26

第二屆新銳插畫家網路票選即將於10/1截止,

邀請您以行動支持「泡泡天使 劉佩菁」勇敢圓夢!!

2014.09.26

 

 劉佩菁,自出生就罹患遺傳性「先天性表皮鬆懈性水皰症」(英文縮寫:EB。俗稱:泡泡龍)罕見疾病,全身內外凡是有黏膜的地方都會起水皰或血皰。體膚的疼痛和精神上的煎熬在生活裡如影隨行,這樣的痛,佩菁不為此而氣餒,毅然將生命結合色彩和圖形融於作品之中,用她獨一無二的美麗生命創作最真實的體現。今年,佩菁將以插畫作品《愛陷美》參加歡樂插畫島-第二屆新銳插畫家選拔,期盼以畫筆傳遞生命的美意,用創作圓一個插畫家的夢想。網路票選活動將於10/1截止,感謝各位家人的熱情回響,目前票數已超過500人次!!最後倒數5天,邀請各位家人齊力上網送愛心,支持佩菁勇敢圓夢!!

 

 曾榮獲台灣總統教育獎的佩菁說:『能堅持活下去的理由,除了「意志力」還有「滿滿的愛」!我真心希望,能將美麗的色彩和生命故事,用我的作品繼續傳送下去。』。家人與朋友對她的肯定,是她前進追尋夢想的最大動力。NU SKIN 長期給予佩菁支持與產品贊助,更在今年6月大中華區域年會中,邀請佩菁分享生命故事,多次舉辦演奏暨義賣畫作的她,在美國、台灣及香港等地完成了一場場令人動容的鋼琴演奏和生命分享。NU SKIN 是唯一贊助罕見疾病基金會超過十五年以上的企業,不僅提供產品作為泡泡龍病友的營養補充,2004年至今,更透過夥伴的資助,讓泡泡龍有機會年年出遊。由於夥伴與家人們的共同支持,讓泡泡龍能夠展現堅毅的生命力,也讓 NU SKIN「善的力量」影響力持續擴大。

 

步驟一:送愛心給佩菁
第二屆新銳畫家徵選比賽-歡樂插畫島網頁,搜尋「愛陷美」,點選下圖送愛心給佩菁。(手機、電腦…天天可投!!)
步驟二:加入「泡泡天使 劉佩菁」FB粉絲團
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