NU SKIN 如新邀請夥伴齊力送愛心 以行動支持泡泡龍天使劉佩菁新銳插畫家甄選 (2014年9月19日)

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NU SKIN 如新邀請夥伴齊力送愛心
以行動支持泡泡龍天使劉佩菁新銳插畫家甄選

2014年9月19日

 

劉佩菁,自出生就罹患罕見的遺傳性疾病「先天性表皮鬆懈性水皰症」(英文縮寫:EB,俗稱為泡泡龍),全身內外凡是有黏膜的地方都會起水皰或血皰。體膚的疼痛和精神上的煎熬在生活裡如影隨行,這樣的痛,讓佩菁曾經想放棄生命,但家人的愛與繪畫陪伴佩菁走過人生的低谷。慢慢地,佩菁領悟出生命的美好,即便揮灑畫筆時,常常因拉扯傷口而受傷、開顏料罐可能會引起水皰,甚至擠不出顏料,佩菁不為此而氣餒,毅然將生命結合色彩和圖形融於作品之中,她的作品是她獨一無二的美麗生命最真實的體現。

 

面對罕見疾病,曾榮獲台灣的總統教育獎的佩菁說:『能堅持活下去的理由,除了「意志力」還有「滿滿的愛」!我真心希望,能將美麗的色彩和生命故事,用我的作品繼續傳送下去。』。家人與朋友對她的肯定,是她前進追尋夢想的最大動力,NU SKIN 長期給予佩菁支持與產品贊助,,佩菁更獲 NU SKIN 邀請參加2008 年 NU SKIN 在美國舉辦的全球年會,在會上演奏並義賣其畫作。其後更完成了一場場令人動容的鋼琴演奏和生命分享。

 

NU SKIN 贊助罕見疾病基金會已超過15年,不僅提供產品作為泡泡龍病友的營養補充,2004年至今,更透過夥伴的資助,讓泡泡龍患者有機會年年出遊。由於夥伴們的共同支持,讓泡泡龍患者能夠展現堅毅的生命力,也讓 NU SKIN「善的力量」影響力持續擴大,邀請各位夥伴以行動支持「愛陷美」系列插畫作品,讓世界看見佩菁生命之美。

 

步驟一:送愛心給佩菁
第二屆新銳畫家徵選比賽-歡樂插畫島網頁,搜尋「愛陷美」,點選下圖送愛心給佩菁。

 

步驟二:加入「泡泡天使 劉佩菁」FB粉絲團

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