劉佩菁，自出生就罹患遺傳性「先天性表皮鬆懈性水皰症」（英文縮寫：EB。俗稱：泡泡龍）罕見疾病，全身內外凡是有黏膜的地方都會起水皰或血皰。體膚的疼痛和精神上的煎熬在生活裡如影隨行，這樣的痛，佩菁不為此而氣餒，毅然將生命結合色彩和圖形融於作品之中，用她獨一無二的美麗生命創作最真實的體現。今年，佩菁將以插畫作品《愛陷美》參加歡樂插畫島-第二屆新銳插畫家選拔，期盼以畫筆傳遞生命的美意，用創作圓一個插畫家的夢想。網路票選活動將於10/1截止，感謝各位家人的熱情回響，目前票數已超過500人次!!最後倒數5天，邀請各位家人齊力上網送愛心，支持佩菁勇敢圓夢!!
曾榮獲台灣總統教育獎的佩菁說：『能堅持活下去的理由，除了「意志力」還有「滿滿的愛」！我真心希望，能將美麗的色彩和生命故事，用我的作品繼續傳送下去。』。家人與朋友對她的肯定，是她前進追尋夢想的最大動力。 NU SKIN 長期給予佩菁支持與產品贊助，更在今年6月大中華區域年會中，邀請佩菁分享生命故事，多次舉辦演奏暨義賣畫作的她，在美國、台灣及香港等地完成了一場場令人動容的鋼琴演奏和生命分享。 NU SKIN 是唯一贊助罕見疾病基金會超過十五年以上的企業，不僅提供產品作為泡泡龍病友的營養補充，2004年至今，更透過夥伴的資助，讓泡泡龍有機會年年出遊。由於夥伴與家人們的共同支持，讓泡泡龍能夠展現堅毅的生命力，也讓 NU SKIN 「善的力量」影響力持續擴大。
支持佩菁圓夢二步驟:
步驟一:送愛心給佩菁
第二屆新銳畫家徵選比賽-歡樂插畫島網頁，搜尋「愛陷美」，點選下圖送愛心給佩菁。
步驟二:加入「泡泡天使 劉佩菁」FB粉絲團
