劉佩菁，自出生就罹患罕見的遺傳性疾病「先天性表皮鬆懈性水皰症」（英文縮寫：EB，俗稱為泡泡龍），全身內外凡是有黏膜的地方都會起水皰或血皰。體膚的疼痛和精神上的煎熬在生活裡如影隨行，這樣的痛，讓佩菁曾經想放棄生命，但家人的愛與繪畫陪伴佩菁走過人生的低谷。慢慢地，佩菁領悟出生命的美好，即便揮灑畫筆時，常常因拉扯傷口而受傷、開顏料罐可能會引起水皰，甚至擠不出顏料，佩菁不為此而氣餒，毅然將生命結合色彩和圖形融於作品之中，她的作品是她獨一無二的美麗生命最真實的體現。
面對罕見疾病，曾榮獲台灣的總統教育獎的佩菁說：『能堅持活下去的理由，除了「意志力」還有「滿滿的愛」！我真心希望，能將美麗的色彩和生命故事，用我的作品繼續傳送下去。』。家人與朋友對她的肯定，是她前進追尋夢想的最大動力，NU SKIN 長期給予佩菁支持與產品贊助，，佩菁更獲 NU SKIN 邀請參加2008 年 NU SKIN 在美國舉辦的全球年會，在會上演奏並義賣其畫作。其後更完成了一場場令人動容的鋼琴演奏和生命分享。
NU SKIN 贊助罕見疾病基金會已超過15年，不僅提供產品作為泡泡龍病友的營養補充，2004年至今，更透過夥伴的資助，讓泡泡龍患者有機會年年出遊。由於夥伴們的共同支持，讓泡泡龍患者能夠展現堅毅的生命力，也讓 NU SKIN「善的力量」影響力持續擴大，邀請各位夥伴以行動支持「愛陷美」系列插畫作品，讓世界看見佩菁生命之美。
步驟一:送愛心給佩菁
第二屆新銳畫家徵選比賽-歡樂插畫島網頁，搜尋「愛陷美」，點選下圖送愛心給佩菁。
步驟二:加入「泡泡天使 劉佩菁」FB粉絲團
